Механизм развития противоопухолевого иммунного ответа

Введение имитаторов опухолевых антигенов стимулирует
образование противоопухолевых Т-лимфоцитов

Рис.1

Противоопухолевый Т-лимфоцит может связываться только с
опухолевой клеткой и не связывается с нормальной клеткой

Рис.2


Поиск опухолевых клеток противоопухолевыми Т-лимфоцитами

Чем больше на опухолевой клетке молекул HLA-А,
тем лучше она заметна для противоопухолевого Т-лимфоцита


Рис.3


Уничтожение опухолевой клетки Т-лимфоцитом

Рис.4

После плотного контакта с опухолевой клеткой Т-лимфоцит начинает выделять перфорины, которые встраиваются в мембрану опухолевой клетки.

Перфорины образуют пору в опухолевой клетке. Через эту пору в опухолевую клетку начинает поступать вода. Клетка набухает и погибает, а Т-лимфоцит ищет новую мишень для атаки.

Апоптоз
Апоптоз
Взаимодействие системы иммунитета и опухоли
Взаимодействие системы иммунитета и опухоли
Информация в вопросах и ответах для проведения иммунотерапии
Информация в вопросах и ответах для проведения иммунотерапии
Противоопухолевая вакцина. На главную
Противоопухолевая вакцина. На главную

Чем больше объём метастазов - тем меньше вероятность излечения при помощи вакцины РЕСАН.

Если объём метастазов соединительнотканной злокачественной опухоли более 10 см3, железистой более 50 см3, а эпителиальной более 30 см3, то вероятность излечения вакциной РЕСАН составляет 12% и менее.

×

The more the volume of metastases, the less the probability to get an absolute cure by the vaccine RESAN.

If the volume of connective-tissue malignant tumor is more than 10 cm3, of epithelial more than 30 cm3 or of glandular more than 50 cm3 – then the probability to get an absolute cure by the vaccine RESAN is 12% and less.

×